8月30日，根据国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，由广州誉衡生物科技有限公司申报的赛帕利单抗注射液（zimberelimab injection）正式获得了上市批准，用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。资料显示，这是NMPA批准的第六款国产PD-1单抗。

　　赛帕利单抗注射液是全人源抗PD-1单克隆抗体，可与PD-1受体结合，阻断其与PD-L1和PD-L2之间的相互作用，阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应，进而激活抗肿瘤免疫反应。

　　赛帕利单抗注射液是由誉衡生物委托药明生物开发的，是中国第一个使用国际先进的转基因大鼠平台（OmniRat®）自主研发的全人源抗PD-1单克隆抗体。

　　2020年1月，誉衡生物递交了赛帕利单抗首个适应症（复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤）的上市申请。赛帕利单抗注射液在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的Ⅱ期注册临床研究中客观缓解率（ORR）达到91.67%。

　　2020年5月，赛帕利单抗首次入选2020版《CSCO淋巴瘤诊疗指南》，并获得专家的II级推荐。

　　2021年3月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）将赛帕利单抗注射液纳入突破性治疗品种，拟定适应症为接受过一线或以上含铂标准化疗后进展的复发或转移、PD-L1表达阳性（CPS≥1）宫颈癌。 下载化学加APP，阅读更有效率。

　　2017年，誉衡生物与药明生物将zimberelimab的国际权益独家授权给专注肿瘤领域的生物制药公司Arcus Biosciences，总合同金额高达8.16亿美元。Arcus正在开展多项临床试验以评估zimberelimab作为单药疗法和联合疗法的疗效。

　　赛帕利单抗注射液的上市将为肿瘤患者提供更多的选择，进一步提升肿瘤患者的生存质量，这对满足我国广大肿瘤患者和临床医生的需求有重要意义。

　　截至目前，除誉衡生物赛帕利单抗外，已有五款其他获批准的国产PD-1单抗，即君实生物特瑞普利单抗、信达生物信迪利单抗、恒瑞医药卡瑞利珠单抗、百济神州替雷利珠单抗及康方生物派安普利单抗。

　　根据各公司2020年年度报告，君实生物特瑞普利单抗2020年销售收入为10.03亿元人民币；信达生物信迪利单抗2020年销售收入为22.9亿元人民币；百济神州替雷利珠单抗2020年销售收入为 1.63亿美元。

　　资料显示，誉衡生物是一家成立于2016年的创新生物制药公司，聚焦肿瘤药物的研发、生产与销售。赛帕利单抗是誉衡生物第一个商业化药品，誉衡生物还在布局与开发LAG-3等系列单双抗药品。